CNW固相萃取小柱是一種廣泛使用的樣品前處理技術(shù)，適用于樣品的分離或純化。CNW固相萃取小柱技術(shù)發(fā)展非常迅速，SPE的使用不但增加了色譜系統(tǒng)的使用壽命，同時(shí)提高了分析物的定量限。使用固相萃取法能避免液－液萃取所帶來(lái)的許多問(wèn)題，比如，不*的相分離，較低的定量分析回收率，昂貴易碎的玻璃器皿和大量的有機(jī)廢液。與液－液萃取相比，固相萃取更有效，容易達(dá)到定量萃取、快速和自動(dòng)化，同時(shí)也減少了溶劑用量和工作時(shí)間。

 

CNW固相萃取小柱具有以下特點(diǎn)：

A 真正的通用性：對(duì)親水物質(zhì)和親脂物質(zhì)具有均衡的保留能力，應(yīng)用領(lǐng)域覆蓋了非極性、弱極性極性化合物，克服了C18 吸附劑對(duì)極性化合物保留較差的缺點(diǎn)；

B 更高的穩(wěn)定性：具有水可潤(rùn)濕性，填料經(jīng)活化后，即使柱床干涸，吸附劑對(duì)目標(biāo)物的保留也不會(huì)發(fā)生變化；

C 更寬的pH 值適用范圍：PLS 的基質(zhì)為有機(jī)聚合物而非硅膠，在pH 0-14 的范圍內(nèi)表現(xiàn)穩(wěn)定，而硅膠鍵合吸附劑只有在2-7.5 的范圍內(nèi)是穩(wěn)定的；

D 更高的吸附容量：可保留更多的目標(biāo)物，有效地防止了“穿透現(xiàn)象” 的發(fā)生，提高了重現(xiàn)性；

E 不存在次級(jí)相互作用：硅膠鍵合吸附劑的表面存在未鍵合的硅羥基，對(duì)堿性化合物的保留較強(qiáng)，用硅膠鍵合吸附劑處理堿性化合物，回收率通常較低；PLS 是有機(jī)聚合物基質(zhì)的吸附劑，不存在次級(jí)相互作用，用于堿性化合物能夠得到滿意的結(jié)果。

 

CNW固相萃取小柱還比硅膠基質(zhì)混合型固相提取吸附劑具有更大的結(jié)合容量。在固相提取方法的開(kāi)發(fā)、優(yōu)化和使用過(guò)程中可在混合型吸附劑上進(jìn)行全pH范圍（0～14）操作，使您不僅可以快速、直接地進(jìn)行方法開(kāi)發(fā)，而且有助于確保獲得穩(wěn)定、耐用的方法。不存在由于硅膠顆粒在高pH值時(shí)的溶解或在低pH值時(shí)的鍵合相脫落而導(dǎo)致的分析物穿透或回收率損失。