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卡爾費(fèi)休試劑操作程序：（1）按儀器說明書要求，將電解池安裝好，務(wù)必保持電解池干燥清潔。（2）往陽極室中加入約100-120ml電解液，往陰極室中加入約5ml電解液，使兩池液面基本持平。搖動(dòng)電解池，使試劑將器壁及容器內(nèi)的水分充分反應(yīng)。用100ul進(jìn)樣針吸取約60ul蒸餾水緩慢注入到陽極室，針頭應(yīng)深入液面以下，直至陽極液顏色變?yōu)槠胶恻c(diǎn)的亮麗淡黃色，啟動(dòng)電解，使其電解到終點(diǎn)。（3）在水分測(cè)量之前，電解池和溶劑中的水分是通過與電解產(chǎn)生的碘起反應(yīng)而除去。如果電解池中的碘已全部成為離子化...

瓶口分液器通過螺口閥固定于試劑瓶上，閉合緊密穩(wěn)固，使溶液的移取過程處于一個(gè)封閉系統(tǒng)中，避免了溶液的揮發(fā)、飛濺、翻倒等，降低了對(duì)環(huán)境和人的危害，相比量筒式*開放的移液過程安全的多。瓶口分液器特點(diǎn)：快速容積設(shè)定，精密的刻度設(shè)計(jì)平滑和精密的活塞上下滑動(dòng)，使操作方便舒適排液管安全帽，可避免與試劑接觸，即使帶上手套也可很方便安裝或拆卸適用于實(shí)驗(yàn)室任何試劑瓶透明吸液管，適于各種尺寸的試劑瓶具有*的化學(xué)耐受性能可以高溫消毒滅菌4種型號(hào)滿足和覆蓋了0.5-50ml容量范圍方便的設(shè)計(jì)，保證了對(duì)...

熱解析管采用二級(jí)富集解析，只需較小的載氣量就可以把富集在熱解析管中的分析物導(dǎo)入氣相色譜，提高了進(jìn)樣效率，并且可以得到尖銳的化合物峰形。熱解析管技術(shù)避免了水的干擾，增強(qiáng)了極性化合物的分析。可方便的用于多種采樣方式，如使用干電池的空氣采樣器對(duì)外部環(huán)境采樣后在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)分析，或者采用熱解析管實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)采樣分析。熱解析管采樣時(shí)在采樣點(diǎn)用小砂輪打開采樣管兩端，活性碳偏向的一端與采樣器進(jìn)qi口相連，然后根據(jù)需要調(diào)節(jié)好采樣器流量和采樣時(shí)間，開始采樣，采樣結(jié)束后將采樣管兩段密封帽密封，帶回實(shí)驗(yàn)室...

偶氮染料柱采用特殊工藝處理的硅藻土，具有大的比表面積和均衡的表面活性，能夠提供一個(gè)理想的液液分配的支撐表面，保證芳香胺類物質(zhì)的檢測(cè)靈敏度及穩(wěn)定性。偶氮染料柱操作方法：1.取樣、制備：將試樣剪成小片并混合，從中稱取1g置于反應(yīng)器中，加入16mL預(yù)熱到70℃的檸檬酸鹽緩沖液溶液，將反應(yīng)器密閉后振搖，使所有試樣浸于液體中，置于水浴中，并在70℃下保溫30min。然后打開反應(yīng)器，加入3mL連二亞硫酸鈉溶液，并立即密閉振搖，將反應(yīng)器再于70℃水浴中保溫30min，取出后2min內(nèi)冷卻到...

苯并芘分子印跡柱的主要原理是在模板分子和功能單體的混合物中加入交聯(lián)劑，引發(fā)聚合反應(yīng)，生成分子印跡聚合物，當(dāng)模板分子移去后，聚合物上留下的結(jié)合位點(diǎn)保證了MIP能在一系列結(jié)構(gòu)類似的分子中，選擇性識(shí)別模板分子。與傳統(tǒng)的分離分析介質(zhì)相比，基于分子識(shí)別原理的MIP的特點(diǎn)是具有高度的特異選擇性。近年，分子印跡技術(shù)在色譜分離分析、膜分離、固相萃取、仿生傳感器等領(lǐng)域中均展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景。其中，MIP在色譜領(lǐng)域中應(yīng)用較多，主要作為液相色譜、薄層色譜、毛細(xì)管電色譜的固定相以及毛細(xì)管電泳的流動(dòng)...